骑士队记:加兰和阿伦不是非卖品 球队对于交易二人持开放态度
骑士队记:加兰和阿伦不是非卖品 球队对于交易二人持开放态度
骑士队记:加兰和阿伦不是非卖品 球队对于交易二人持开放态度2025年5月27日,派格生物医药(shēngwùyīyào)(杭州)股份(gǔfèn)有限公司(gōngsī)(gōngsī)(简称“派格生物”)正式在香港联合交易所主板挂牌上市。CIC灼识咨询热烈祝贺公司成功上市!作为行业顾问,CIC灼识咨询全程支持派格生物完成(wánchéng)招股书行业章节的深度分析(fēnxī),系统梳理代谢疾病领域的市场机遇与竞争格局,并持续协助公司及保荐人回应监管问询,优化信息披露质量,助力公司高效通过聆讯,圆满完成上市目标!
2025年5月27日,专注于慢性病创新疗法的派格生物正式在香港联合交易所(jiāoyìsuǒ)挂牌上市。本次公开发行的价格(jiàgé)为15.60港元,计划发行1,928.35万股H股,其中香港公开发售192.85万股,国际发售1,735.50万股。公司(gōngsī)此次全球发售所得款项将主要用于核心产品PB-119的商业化(shāngyèhuà)推进与适应症拓展、候选(hòuxuǎn)药物PB-718的进一步开发、其他管线(guǎnxiàn)研发及业务拓展。
派格生物成立于2008年,是中国领先的(de)慢性病创新疗法研发(yánfā)企业,专注于开发针对2型糖尿病(tángniàobìng)、肥胖症、非酒精性(jiǔjīngxìng)脂肪(zhīfáng)性肝炎(xìnggānyán)(NASH)等代谢紊乱疾病的小分子及肽类药物。公司自主构建了覆盖代谢疾病全周期的产品管线(guǎnxiàn),包括一款核心产品PB-119及五款候选药物,其中PB-119作为长效GLP-1受体激动剂,已进入新药(xīnyào)申请(NDA)阶段,有望成为公司首个商业化产品。根据CIC灼识咨询报告,PB-119在多项III期临床试验中展现出显著的血糖控制及减重效果(xiàoguǒ),且安全性优于部分同类产品,未来在糖尿病及肥胖症领域具备差异化竞争优势。
派格生物医药(杭州(hángzhōu))股份有限公司登陆香港联合交易所
代谢疾病市场高速增长,GLP-1类药物引领行业(hángyè)变革
中(zhōng)国代谢(dàixiè)疾病患者群体(qúntǐ)庞大且(qiě)需求迫切。以2型糖尿病为例,2023年中国患者人数(rénshù)已达(dá)1.25亿,肥胖症患者约2.68亿,NASH患者约4.15千万,而现有治疗手段在疗效(liáoxiào)与安全性上存在显著未满足需求。随着GLP-1类药物在减重适应症上的突破(tūpò),以及越来越多(duō)候选产品的开发,全球代谢疾病治疗市场迎来爆发式增长。根据CIC灼识咨询数据(shùjù),中国GLP-1受体激动剂治疗T2DM的市场规模从2018年的7亿元增至2023年的87亿元,复合年增长率达64.1%,预计2032年将逼近700亿元。其中,长效GLP-1受体激动剂将在中国用于治疗T2DM的GLP-1受体激动剂中占据80.0%以上的市场份额。
资料来源:国家(guójiā)卫健委,CIC灼识咨询
代谢紊乱和消化系统疾病治疗市场驱动(qūdòng)因素
根据CIC灼识(zhuóshí)咨询分析,代谢紊乱和消化系统疾病治疗市场的(de)核心增长逻辑包括:
代谢紊乱和消化系统疾病可能因(yīn)先天因素或压力、疲劳、饮食习惯(yǐnshíxíguàn)(包括酗酒)等各种因素引发(yǐnfā)。随着全球老龄化趋势(qūshì)加剧,易感人群更加脆弱,因为大多数代谢紊乱和消化系统疾病的发病率通常随年(nián)龄增长(zēngzhǎng)而上升。2023年,全球代谢紊乱和消化系统疾病的确诊病例约为49.34亿例,预计到2030年患者人数将达到55.39亿人。
随着经济发展和生活水平提升(tíshēng),人们越来越重视健康管理,预计将投入更(gèng)多资源和资金用于医疗保健领域。在此背景下,政府(zhèngfǔ)医疗体系得到改善,常规体检日益普及,这些措施已经减少并将继续减少对既往(jìwǎng)易被忽视疾病的漏诊情况。
代谢紊乱及消化系统(xiāohuàxìtǒng)疾病领域的(de)科研进步已经并持续推动着对这些疾病的深入全面(quánmiàn)认知。这种认知深化为新药研发奠定了坚实基础。为推进深入研究,专门针对这些疾病的数据库正在建设中。例如,亚洲人群与欧美人群在人口特征、遗传倾向(qīngxiàng)、生活方式及医疗(yīliáo)实践方面存在差异。纳入亚洲和欧美人群并针对这些疾病的数据库,有助于设计出适应这些特定差异的药物。除数据库外,药物设计平台(píngtái)、高通量药物筛选平台等创新技术正在助力实现这些数据库的应用。这些技术能够提取对指导药物设计开发、优化研发流程(liúchéng)以及最终推动市场增长(zēngzhǎng)至关重要的关键(guānjiàn)信息。
代谢紊乱和消化系统疾病治疗(zhìliáo)市场未来趋势
根据CIC灼识(zhuóshí)咨询分析,代谢(dàixiè)紊乱和消化系统疾病治疗市场的核心未来趋势包括:
1.具有长期疗效及更高安全性的(de)治疗方法
代谢紊乱及(jí)消化系统疾病(jíbìng)通常是伴随并发症风险的(de)慢性疾病。长期治疗策略聚焦(jùjiāo)于提升用药安全性、治疗便捷性及患者依从性。以控制症状、实现患者生活(shēnghuó)质量长期改善为目标的治疗方案正逐渐成为主流。患者对处方药物及生活方式调整建议的依从性,是长期治疗成功的关键。
2.广泛认可(rènkě)系统性代谢与消化获益的治疗模式
临床指南强调,有效(yǒuxiào)管理风险(fēngxiǎn)因素对减少长期并发症具有重要作用。《健康中国行动(2019—2030年)》提出推进(tuījìn)高血压、高血糖、高血脂(gāoxuèzhī)(“三高”)的协同(xiétóng)管理和规范化诊疗,明确计划到2030年实现高血压、糖尿病标准化管理率≥70%,35岁及以上居民年度血脂检测率≥35%。
3.国产产品市场份额持续扩大(kuòdà)
通过持续(chíxù)研发,包括GLP-1受体激动剂、FXR激动剂、DPP-4抑制剂及SGLT-2抑制剂在内的靶向药物,已成为满足代谢紊乱及消化系统疾病(jíbìng)临床需求的里程碑成果(chéngguǒ)。目前(mùqián)多家国内药企已启动代谢疾病治疗(zhìliáo)药物的临床研究,近期多款国产GLP-1药物获批上市,显示出该领域的增长势头。预计未来将有更多国产产品占据中国市场主导地位(zhǔdǎodìwèi),逐步替代进口药物。
(本文来源:日照新闻网。本网(běnwǎng)转发此文章(wénzhāng),旨在为读者提供更多(duō)信息资讯,所涉内容不构成投资、消费建议。对文章事实有疑问,请与有关方核实或与本网联系。文章观点非本网观点,仅供读者参考。)
2025年5月27日,派格生物医药(shēngwùyīyào)(杭州)股份(gǔfèn)有限公司(gōngsī)(gōngsī)(简称“派格生物”)正式在香港联合交易所主板挂牌上市。CIC灼识咨询热烈祝贺公司成功上市!作为行业顾问,CIC灼识咨询全程支持派格生物完成(wánchéng)招股书行业章节的深度分析(fēnxī),系统梳理代谢疾病领域的市场机遇与竞争格局,并持续协助公司及保荐人回应监管问询,优化信息披露质量,助力公司高效通过聆讯,圆满完成上市目标!
2025年5月27日,专注于慢性病创新疗法的派格生物正式在香港联合交易所(jiāoyìsuǒ)挂牌上市。本次公开发行的价格(jiàgé)为15.60港元,计划发行1,928.35万股H股,其中香港公开发售192.85万股,国际发售1,735.50万股。公司(gōngsī)此次全球发售所得款项将主要用于核心产品PB-119的商业化(shāngyèhuà)推进与适应症拓展、候选(hòuxuǎn)药物PB-718的进一步开发、其他管线(guǎnxiàn)研发及业务拓展。
派格生物成立于2008年,是中国领先的(de)慢性病创新疗法研发(yánfā)企业,专注于开发针对2型糖尿病(tángniàobìng)、肥胖症、非酒精性(jiǔjīngxìng)脂肪(zhīfáng)性肝炎(xìnggānyán)(NASH)等代谢紊乱疾病的小分子及肽类药物。公司自主构建了覆盖代谢疾病全周期的产品管线(guǎnxiàn),包括一款核心产品PB-119及五款候选药物,其中PB-119作为长效GLP-1受体激动剂,已进入新药(xīnyào)申请(NDA)阶段,有望成为公司首个商业化产品。根据CIC灼识咨询报告,PB-119在多项III期临床试验中展现出显著的血糖控制及减重效果(xiàoguǒ),且安全性优于部分同类产品,未来在糖尿病及肥胖症领域具备差异化竞争优势。
派格生物医药(杭州(hángzhōu))股份有限公司登陆香港联合交易所
代谢疾病市场高速增长,GLP-1类药物引领行业(hángyè)变革
中(zhōng)国代谢(dàixiè)疾病患者群体(qúntǐ)庞大且(qiě)需求迫切。以2型糖尿病为例,2023年中国患者人数(rénshù)已达(dá)1.25亿,肥胖症患者约2.68亿,NASH患者约4.15千万,而现有治疗手段在疗效(liáoxiào)与安全性上存在显著未满足需求。随着GLP-1类药物在减重适应症上的突破(tūpò),以及越来越多(duō)候选产品的开发,全球代谢疾病治疗市场迎来爆发式增长。根据CIC灼识咨询数据(shùjù),中国GLP-1受体激动剂治疗T2DM的市场规模从2018年的7亿元增至2023年的87亿元,复合年增长率达64.1%,预计2032年将逼近700亿元。其中,长效GLP-1受体激动剂将在中国用于治疗T2DM的GLP-1受体激动剂中占据80.0%以上的市场份额。
资料来源:国家(guójiā)卫健委,CIC灼识咨询
代谢紊乱和消化系统疾病治疗市场驱动(qūdòng)因素
根据CIC灼识(zhuóshí)咨询分析,代谢紊乱和消化系统疾病治疗市场的(de)核心增长逻辑包括:
代谢紊乱和消化系统疾病可能因(yīn)先天因素或压力、疲劳、饮食习惯(yǐnshíxíguàn)(包括酗酒)等各种因素引发(yǐnfā)。随着全球老龄化趋势(qūshì)加剧,易感人群更加脆弱,因为大多数代谢紊乱和消化系统疾病的发病率通常随年(nián)龄增长(zēngzhǎng)而上升。2023年,全球代谢紊乱和消化系统疾病的确诊病例约为49.34亿例,预计到2030年患者人数将达到55.39亿人。
随着经济发展和生活水平提升(tíshēng),人们越来越重视健康管理,预计将投入更(gèng)多资源和资金用于医疗保健领域。在此背景下,政府(zhèngfǔ)医疗体系得到改善,常规体检日益普及,这些措施已经减少并将继续减少对既往(jìwǎng)易被忽视疾病的漏诊情况。
代谢紊乱及消化系统(xiāohuàxìtǒng)疾病领域的(de)科研进步已经并持续推动着对这些疾病的深入全面(quánmiàn)认知。这种认知深化为新药研发奠定了坚实基础。为推进深入研究,专门针对这些疾病的数据库正在建设中。例如,亚洲人群与欧美人群在人口特征、遗传倾向(qīngxiàng)、生活方式及医疗(yīliáo)实践方面存在差异。纳入亚洲和欧美人群并针对这些疾病的数据库,有助于设计出适应这些特定差异的药物。除数据库外,药物设计平台(píngtái)、高通量药物筛选平台等创新技术正在助力实现这些数据库的应用。这些技术能够提取对指导药物设计开发、优化研发流程(liúchéng)以及最终推动市场增长(zēngzhǎng)至关重要的关键(guānjiàn)信息。
代谢紊乱和消化系统疾病治疗(zhìliáo)市场未来趋势
根据CIC灼识(zhuóshí)咨询分析,代谢(dàixiè)紊乱和消化系统疾病治疗市场的核心未来趋势包括:
1.具有长期疗效及更高安全性的(de)治疗方法
代谢紊乱及(jí)消化系统疾病(jíbìng)通常是伴随并发症风险的(de)慢性疾病。长期治疗策略聚焦(jùjiāo)于提升用药安全性、治疗便捷性及患者依从性。以控制症状、实现患者生活(shēnghuó)质量长期改善为目标的治疗方案正逐渐成为主流。患者对处方药物及生活方式调整建议的依从性,是长期治疗成功的关键。
2.广泛认可(rènkě)系统性代谢与消化获益的治疗模式
临床指南强调,有效(yǒuxiào)管理风险(fēngxiǎn)因素对减少长期并发症具有重要作用。《健康中国行动(2019—2030年)》提出推进(tuījìn)高血压、高血糖、高血脂(gāoxuèzhī)(“三高”)的协同(xiétóng)管理和规范化诊疗,明确计划到2030年实现高血压、糖尿病标准化管理率≥70%,35岁及以上居民年度血脂检测率≥35%。
3.国产产品市场份额持续扩大(kuòdà)
通过持续(chíxù)研发,包括GLP-1受体激动剂、FXR激动剂、DPP-4抑制剂及SGLT-2抑制剂在内的靶向药物,已成为满足代谢紊乱及消化系统疾病(jíbìng)临床需求的里程碑成果(chéngguǒ)。目前(mùqián)多家国内药企已启动代谢疾病治疗(zhìliáo)药物的临床研究,近期多款国产GLP-1药物获批上市,显示出该领域的增长势头。预计未来将有更多国产产品占据中国市场主导地位(zhǔdǎodìwèi),逐步替代进口药物。
(本文来源:日照新闻网。本网(běnwǎng)转发此文章(wénzhāng),旨在为读者提供更多(duō)信息资讯,所涉内容不构成投资、消费建议。对文章事实有疑问,请与有关方核实或与本网联系。文章观点非本网观点,仅供读者参考。)




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